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:沙漠土；Lane5:阴性对照。图：提取不同土壤基因组DNAPCR扩增结果。M:1kbplusDNAladder；Lane1/3/5/7:酶切前；Lane2/4/6/8:酶切后；Lane1&2:有机营养士；Lane3&am
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·样品用量太多：杂质和腐殖酸含量过高的样品，可使得当降低样品的用量·样品中含有二价金属离子：可在裂解液中加入EGTA。MPBio土壤试剂盒。MP在研究土壤样本DNA纯化方法的过程中，针对土壤样本核酸纯化的三大难题：腐植酸含量高、微
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bedsoil、Salinesoil、Desertsoil。Yield（ng/mgsample）：47.78+0.21、16.03+0.06、14.88+0.65、7.55+0.65、1.64+0.19。260/280：1.79+
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入RAase消化。问题7：A260/A230比值低怎么办？解决思路：·A230是多肽、芳香基团、苯酚和一些碳氢化合物的吸光度，A230高表示样品中存在一些污染物。【1】蛋白去除不干净：增加蛋白沉淀离心的次数。【2】杂质去除不干净：
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颗粒紧密结合，很难分离，经常会导致菌体裂解不完全，DNA条带弥散；并且土壤中还存在大量抑制剂，如腐殖酸等，导致提取的DNA纯度差，洗脱液有颜色。这些难题，选择MPBiomedicals***产品土壤基因组DNA提取试剂盒——SPI
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